 |
 |
 |
 |
أخبـار النحـل العلميـة العـلاج النحـلي |
أرسل لنا
مقالاً أو خبراً أو صورة  |
((نقلاً عن موقع نحلة www.na7la.com بإدارة الدكتور طارق مردود))
البروبوليس مكون يحمي ضد هشاشة العظام
حامض (الكافيك فينيثيل استر Caffeic acid phenethyl ) يحمي ضد هشاشة العظام الناجم عن (جلايكورتيكود glucocorticoid) في الجسم الحي: بالتأثير على الإجهاد التأكسدي وإشارات (رانكل / أوبغ RANKL/OPG).
Toxicol Appl Pharmacol. 2017 Mar 29;324:26-35
العكبر يحمي من مرض هشاشة العظام |
هشاشة العظام التي يسببها جلايكورتيكود (جيو) هي واحدة من الأسباب الأكثر شيوعا لهشاشة العظام الثانوية. وبالنظر إلى أن السكرية تعتبر عنصرا رئيسيا لبروتوكولات العلاج لمجموعة متنوعة من الالتهابات والأمراض بوساطة المناعة، إلى جانب استخدامه كعامل مساعد للعديد من وسائط العلاج الكيميائي، فمن الأهمية بمكان إيجاد سبل للتغلب على هذا التأثير السلبي الحرج. حمض (الكافيك فينيثيل استر) (كيب)، وهو مركب طبيعي مستمد من بروبوليس النحل أعطى نتائج واعدة كـ(أنتيوستيوبوروتيك) ضد إصابة العظام الميكانيكية في مختلف الدراسات.
العمل الحالي يهدف إلى التحقيق في التأثير الوقائي المحتمل من (كيب) ضد (جيو) في الجسم الحي مع التركيز على تشكيل حالة الأكسدة وكمنشط مستقبلات لإشارات NF-kB ligand (رانكل) / أوستوبروتيغرين) (أوبغ). وأظهرت النتائج أن (كيب) عارضت عمل(ديكساميثازون) (ديكس) التعديلات في الأنسجة في العظام والعظام الفوسفاتيز حمض تارتارات مقاومة لنشاط (تراب) . وبالإضافة إلى ذلك، (كيب) استعاد التوازن التأكسدي، رونت ذات الصلة عامل النسخ 2 (RunX2) التعبير وخفض نشاط (كاسباس -3) في أنسجة عظم الفخذ. شارك في إدارة (كيب) مع (ديكس) تطبيع نسبة (رانكل / أوبغ) وتفعيل (أكت) مما يشير إلى انخفاض في (ديكس-أوستيوكلاستوجينيسيس).
في الختام، العلاج المتزامن من (كيب) مع (ديكس) أظهر نتائج واعدة في الحماية ضد هشاشة العظام التي يسببها (ديكس) من خلال مكافحة opposing osteoclastogenesis وحماية الخلايا العظمية. النشاط المضاد للأكسدة قوي من (كيب) هو، على الأقل جزئيا، يشارك في آثارها لمكافحة موت الخلايا وتشكيل إشارات (RunX2) و (رانكل / أوبغ).
يوصى بشدة باستخدام تركيبات بروبوليس كيب المخصب CAPE-enriched propolis formulas للمرضى في علاج القشراني السكري المزمن glucocorticoid therapy للمساعدة في توهين (جيو).
الثلاثاء، 18 أبريل، 2017
Toxicol Appl Pharmacol. 2017 Mar 29;324:26-35
العمل الحالي يهدف إلى التحقيق في التأثير الوقائي المحتمل من (كيب) ضد (جيو) في الجسم الحي مع التركيز على تشكيل حالة الأكسدة وكمنشط مستقبلات لإشارات NF-kB ligand (رانكل) / أوستوبروتيغرين) (أوبغ). وأظهرت النتائج أن (كيب) عارضت عمل(ديكساميثازون) (ديكس) التعديلات في الأنسجة في العظام والعظام الفوسفاتيز حمض تارتارات مقاومة لنشاط (تراب) . وبالإضافة إلى ذلك، (كيب) استعاد التوازن التأكسدي، رونت ذات الصلة عامل النسخ 2 (RunX2) التعبير وخفض نشاط (كاسباس -3) في أنسجة عظم الفخذ. شارك في إدارة (كيب) مع (ديكس) تطبيع نسبة (رانكل / أوبغ) وتفعيل (أكت) مما يشير إلى انخفاض في (ديكس-أوستيوكلاستوجينيسيس).
في الختام، العلاج المتزامن من (كيب) مع (ديكس) أظهر نتائج واعدة في الحماية ضد هشاشة العظام التي يسببها (ديكس) من خلال مكافحة opposing osteoclastogenesis وحماية الخلايا العظمية. النشاط المضاد للأكسدة قوي من (كيب) هو، على الأقل جزئيا، يشارك في آثارها لمكافحة موت الخلايا وتشكيل إشارات (RunX2) و (رانكل / أوبغ).
يوصى بشدة باستخدام تركيبات بروبوليس كيب المخصب CAPE-enriched propolis formulas للمرضى في علاج القشراني السكري المزمن glucocorticoid therapy للمساعدة في توهين (جيو).
الثلاثاء، 18 أبريل، 2017
Toxicol Appl Pharmacol. 2017 Mar 29;324:26-35
|
مسموح النقل من الموقع شريطة ذكر الموقع والمؤلف * www.na7la.com * منذ عام 2007
|